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1-2-1-03
0,000xg, 30
분 에 의하여 수집하고 적당량의
로 부유시켜
7.0
7.2
로 조절 후
5
에 보존한다
3.3.
원액검사
3.3.1.
순수시험
동물용 생물학적제제 일반 시험법
-4
에 의한 검사에 따른다
3.3.2.
무균시험
동물용 생물학적제제 일반 시험법
-5
에 의한 검사에 따른다
3.3.3.
불활화 확인시험
3.3.3.1.
재료 및 시험
불활화한 각 항원액을 각각의 선택배지에 이식하여
37
에서
2
일간 배양
하여 균의 발육여부를 확인한다.
3.3.3.2.
판정
세균의 발육이 인정되어서는 아니된다.
3.4.
최종원액
3.4.1.
항원농도조절
Bordetella bronchiseptica
Pasteurella multocida
3.4.1.1.
균 및
불활화 전에 채취한 각 집균액을
10
배 단계 희석법으로 희석하여 각 균별
제조용 배지를 사용
균수를 측정하고 각 균별 기준수에 준하여 불활화
항원액을 원심 침전하여 상층액을 제거한 후
0.3%
포르말린을 가한 생리적
Bordetella
식염수로 농도를 조절한다 각 균별
1
두분에 함유되는 균수는
10
bronchiseptica
균은 3×10
/(0.5ml)
개 이상
Pasteurella multocida
균은
Bordetella
각각
7×10
/(0.5ml)
이상
되도록
조절한다.
bronchiseptica
Pasteurella multocida
항원에 첨가되는 수산화 알미늄 겔은
20mg/ml
을 가한다
3.4.1.2.
Erysipelothrix rhusiopathiae
불활화된
배양액에
P.B.S.(pH
7.2)
희석한
수산화
알미늄겔을
20mg/ml
되도록 첨가하고 완전히 혼합하여 항원이
에 충분히 흡착되
게 하고
5 10
일간 정치한 후 상층액을 제거하고 전체량이 처음 배양액의
50%
되게 한다.
Escherichia coli
3.4.1.3.

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