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1-4-2-01
부유시켜
37
에서
3 4
일간 배양하면서 세포 단층이 형성할 때까지 배양한다
3.2.2.
바이러스 배양
4.0
세포증식용 배지를 제거하고 세포유지용 배지 부기 에
2)
10
/0.03ml
50
광견병 바이러스
(ERA
주 를 접종하여
37
에서
4
5
3.2.3.
바이러스 수확
바이러스 배양 후 바이러스의 감염극기에 배양액을 무균적으로 수집하여
120 Mash
동망으로 여과하여 배양액을 수확한다 수확한 원액의 일부는 원
액검사에 사용한다.
3.3.
원액검사
3.3.1.
무균시험
동물용 생물학적제제 일반 시험법
-5
에 의한 검사에 따른다
3.3.2.
미입바이러스 부정시험
3.3.2.1.
재료 및 시험
검사품을 야외 사용량으로 희석하고 여기에 광견병 고도면역혈청을
동량 가하고
5
에서
2
37
에서
7
(cytopathic effect, CPE)
를 관찰한다.
3.3.2.2.
판정
배양세포에
가 인정되어서는 아니된다
3.3.3.
바이러스함량 시험
3.3.3.1.
재료 및 시험
2 5%
말 혈청가 생리적 식염수로 검사품을 야외 사용량으로 희석하고
10
-6.0
배 단계 희석법으로 10
까지 희석한 것을
13 15g
의 건강한 마우스
10
마리 이상에 각 희석액별로 각각
0.03ml
씩 뇌 내에 접종하여
21
일간 관
찰하여 베렌스겔바(Behrens-K ber)
방법에 의하여 LD
을 산출한다.
50
3.3.3.2.
판정
4.0
바이러스 함량은 10
/0.03ml
이상이어야 한다 단 접종 후
4
50
폐사하는 것은 제외한다 그리고 접종 후
4
일간의 마우스의 폐사율이
20%이상일 때에는 다시 시험 한다.
3.4.
최종원액

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