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1-2-1-02
이와 동등한 배지에 이식하여
37
에서
18 24
시간 배양하여 본 균의 전형적
인 집락을 선발하여
또는 이와 동등한 배지에 이식하여
18 24
시간 배
양 한 것을 종균으로 사용한다.
3.2.2.
본배양
ryptic soy agar(TSA)
배지를 룩스병
(1,000ml) 1
개당
200 ml
씩 분병
15 lb
에서
30
분간 고압멸균하여 사용한다 배양된 종균액을 룩스병당
5ml
씩 이식하고
37
에서
48
시간 배양한다
3.2.3.
집균
균이 배양된 룩스병에 적당량의 멸균된 생리식염수와 초자구를 함께 넣고
흔들어 완전히 집균한다 집균된 균액은
120
목 동망 및
3
시켜 한천면을 제거한 다음 균괴의 세분과 균질화를 위하여 초자구를 넣은
용기에서 흔들어 진탕한다
집균액의 일부를 채취하여 원액검사에 사용하
고 나머지는 항원농도를 조절한 후 불활화 시킨다
3.2.4.
불활화
포르말린을
0.3%
가하고
37
에서
3
1
3
3.3.
원액검사
3.3.1.
순수시험
동물용 생물학적제제 일반 시험법
-4
에 의한 검사에 따른다
3.3.2.
무균시험
동물용 생물학적제제 일반 시험법
-5
에 의한 검사에 따른다
3.3.3.
불활화 확인시험
3.3.3.1.
재료 및 시험
불활화 된 각 항원액을 혈액배지에 이식하여
37
에서
3
의 발육유무를 확인한다.
3.4
최종원액
3.4.1
항원농도조절
불활화전에 채취한 집균액을
10
배 단계희석하여 제조용 배지를 사용 균수를
10
측정하여
1
(0.5ml)
3×10
개 이상이 되게 조절한다.
3.5
분병과 용기
동물용 생물학적제제 총칙 에 따라 일정량을 멸균된 소분 용기에 분주하여 봉전한다
3

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