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. 동 물
(5) 바이러스 감염에 대한 숙주의 방어기전에는 여러가지 비특이적인 억제물질들을 포함
하는데, 예를들어 인플루엔자바이러스 감염방어에는 α, β, γ-억제제가 관여하는데, α, γ-억
제제는 세포표면의 시알산(sialic acid)에 인플루엔자바이러스 혈구응집소의 작용을 억제하는
시알산화(sialylated) 당단백이다. β-억제제는 시알산과 결합하는 것이 아니라 인플루엔자바
이러스에 직접 활성을 갖는 콜렉틴으로 일종의 용해성 렉틴이다. 용해성 렉틴에 속하는
단백질에는
만노스결합렉틴(MBL),
폐표면활성단백(lung
surfactant
protein)
D(SP-A,D), 콜렉틴 43, 교착소(conglutinin)가 있다. 보체 C1q 단백은 렉틴은 아니나
C-type 렉틴 영역 대신에 항체결합 영역에 결합하는 것을 제외하고는 형태와 기능에서
콜렉틴과 유사하다. 콜렉틴 수용체는 백혈구, 혈소판, 내피 및 상피세포 등 다양한 세포에
존재하며, 콜렉틴을 갖고 있는 입자들이 이곳에 부착하는데 탐식세포들은 콜렉틴 수용체를
통하여 탐식기능을 할 수도 있다. β-억제제는 사람과 동물혈청 중에 있는 인플루엔자바이
러스를 중화시키는 이열성물질이며, 소와 마우스 혈청중의 β-억제제는 만노스결합렉틴으로서
옵소닌처럼 호중구에 바이러스 부착을 조장한다. 많은 외막(envelop)을 갖고 있는 바이러스는
당화(glycosylate)되어 있으며 콜렉틴과 결합할 수 있어 숙주세포와 상호작용에 영향을
줄 것이다. 콜렉틴은 또한 세균과 이스트 표면의 탄수화물에 결합하며 바이러스 감염방어와
유사한 작용을 할 것이다(5).
(6) 만노스결합렉틴은 칼슘의존성 급성기 혈청단백으로, 다수의 미생물에 결합하여 옵소닌
으로 작용하는 C1q, IgM, IgG와 기능이 동일하고 C1q와는 구조도 아주 유사하다. 만노스
결합렉틴은 천연 면역계에 매우 중요한 역할을 하며, 이것이 결핍되면 에이즈(AIDS) 진단후
생존기간이 짧고 에이즈바이러스 감염위험이 증가하며 에이즈바이러스 지속감염의 요인이
된다. 만노스결합렉틴은 보체성분에 의해 중재되는 살미생물 활성을 통하여 항미생물활성을
보인다. 즉, 탐식세포에서 발현되는 C1q 수용체 또는 콜렉틴 특이수용체를 통하여 호중구,
단핵세포가 만노스가 풍부한 병원체를 인식, 살균하도록 만노스결합렉틴이 중재한다. 만노
스결합렉틴이 이스트, 세균, 바이러스 표면에 만노스가 풍부한 다당류에 결합하게 되면
항체와 함께 보체계의 전형적경로(classical pathway)를 유발시키는데 이같이 C1q와 독립
적으로 보체계를 활성화시키는 것을 MBL경로(MBLectin-pathway)라 한다.
이 연구에서 혈청형 B군 수막염균의 탐식, 살균에 만노스결합렉틴의 효과를 시험한 결과,
보체나 혈청을 첨가하지 않으면 만노스결합렉틴은 어떤 균도 살균하는데 영향을 나타내지
않았다(6-7).
(7) 면역글로불린은 일부 물고기(jawless fish, agnatha)를 제외하고는 대부분의 척추동물에
존재한다. 면역글로불린은 매우 다양한 농도로 혈청중에 포함되어 순환하며, 혈청중에서는
IgG가 가장 풍부하며(10-15mg/ml), IgA는 점막분비액중에 가장 많다. 혈청중의 IgM은
2.5mg/ml 정도이며, IgD와 마찬가지로 IgM은 B 림프구 수용체의 일부처럼 B 림프구에
결합된 형태로 발견되기도 한다. 면역그로부린의 Fab 부위는 항원과 결합하며, Fc 부위는
보체 C1q에 결합하여 전형적보체경로(classical complement pathway) 활성화기능을 갖고
있다. 만노스결합렉틴은 간에서 합성되어 혈액으로 분비되는 만난에 결합하는 당단백으로,
C1q와 유사한 구조를 보이며, 천연면역계에 중요한 역할을 한다. 순환혈중에 만노스결합렉틴
평균농도는 ~1.2㎍/ml이나 개체에 따라 50ng-10㎍/ml로 다양하다. 만노스결합렉틴은 두가지
중요한 역할을 하는데, 첫째는 이물질 탐식을 조장하는 옵소닌으로 직접 작용하고, 둘째는
. 동 물
(5) 바이러스 감염에 대한 숙주의 방어기전에는 여러가지 비특이적인 억제물질들을 포함
하는데, 예를들어 인플루엔자바이러스 감염방어에는 α, β, γ-억제제가 관여하는데, α, γ-억
제제는 세포표면의 시알산(sialic acid)에 인플루엔자바이러스 혈구응집소의 작용을 억제하는
시알산화(sialylated) 당단백이다. β-억제제는 시알산과 결합하는 것이 아니라 인플루엔자바
이러스에 직접 활성을 갖는 콜렉틴으로 일종의 용해성 렉틴이다. 용해성 렉틴에 속하는
단백질에는
만노스결합렉틴(MBL),
폐표면활성단백(lung
surfactant
protein)
D(SP-A,D), 콜렉틴 43, 교착소(conglutinin)가 있다. 보체 C1q 단백은 렉틴은 아니나
C-type 렉틴 영역 대신에 항체결합 영역에 결합하는 것을 제외하고는 형태와 기능에서
콜렉틴과 유사하다. 콜렉틴 수용체는 백혈구, 혈소판, 내피 및 상피세포 등 다양한 세포에
존재하며, 콜렉틴을 갖고 있는 입자들이 이곳에 부착하는데 탐식세포들은 콜렉틴 수용체를
통하여 탐식기능을 할 수도 있다. β-억제제는 사람과 동물혈청 중에 있는 인플루엔자바이
러스를 중화시키는 이열성물질이며, 소와 마우스 혈청중의 β-억제제는 만노스결합렉틴으로서
옵소닌처럼 호중구에 바이러스 부착을 조장한다. 많은 외막(envelop)을 갖고 있는 바이러스는
당화(glycosylate)되어 있으며 콜렉틴과 결합할 수 있어 숙주세포와 상호작용에 영향을
줄 것이다. 콜렉틴은 또한 세균과 이스트 표면의 탄수화물에 결합하며 바이러스 감염방어와
유사한 작용을 할 것이다(5).
(6) 만노스결합렉틴은 칼슘의존성 급성기 혈청단백으로, 다수의 미생물에 결합하여 옵소닌
으로 작용하는 C1q, IgM, IgG와 기능이 동일하고 C1q와는 구조도 아주 유사하다. 만노스
결합렉틴은 천연 면역계에 매우 중요한 역할을 하며, 이것이 결핍되면 에이즈(AIDS) 진단후
생존기간이 짧고 에이즈바이러스 감염위험이 증가하며 에이즈바이러스 지속감염의 요인이
된다. 만노스결합렉틴은 보체성분에 의해 중재되는 살미생물 활성을 통하여 항미생물활성을
보인다. 즉, 탐식세포에서 발현되는 C1q 수용체 또는 콜렉틴 특이수용체를 통하여 호중구,
단핵세포가 만노스가 풍부한 병원체를 인식, 살균하도록 만노스결합렉틴이 중재한다. 만노
스결합렉틴이 이스트, 세균, 바이러스 표면에 만노스가 풍부한 다당류에 결합하게 되면
항체와 함께 보체계의 전형적경로(classical pathway)를 유발시키는데 이같이 C1q와 독립
적으로 보체계를 활성화시키는 것을 MBL경로(MBLectin-pathway)라 한다.
이 연구에서 혈청형 B군 수막염균의 탐식, 살균에 만노스결합렉틴의 효과를 시험한 결과,
보체나 혈청을 첨가하지 않으면 만노스결합렉틴은 어떤 균도 살균하는데 영향을 나타내지
않았다(6-7).
(7) 면역글로불린은 일부 물고기(jawless fish, agnatha)를 제외하고는 대부분의 척추동물에
존재한다. 면역글로불린은 매우 다양한 농도로 혈청중에 포함되어 순환하며, 혈청중에서는
IgG가 가장 풍부하며(10-15mg/ml), IgA는 점막분비액중에 가장 많다. 혈청중의 IgM은
2.5mg/ml 정도이며, IgD와 마찬가지로 IgM은 B 림프구 수용체의 일부처럼 B 림프구에
결합된 형태로 발견되기도 한다. 면역그로부린의 Fab 부위는 항원과 결합하며, Fc 부위는
보체 C1q에 결합하여 전형적보체경로(classical complement pathway) 활성화기능을 갖고
있다. 만노스결합렉틴은 간에서 합성되어 혈액으로 분비되는 만난에 결합하는 당단백으로,
C1q와 유사한 구조를 보이며, 천연면역계에 중요한 역할을 한다. 순환혈중에 만노스결합렉틴
평균농도는 ~1.2㎍/ml이나 개체에 따라 50ng-10㎍/ml로 다양하다. 만노스결합렉틴은 두가지
중요한 역할을 하는데, 첫째는 이물질 탐식을 조장하는 옵소닌으로 직접 작용하고, 둘째는
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