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. 동 물
증후군바이러스에 의한 세포변성(CPE)을 감소시켰고 바이러스 증식도 억제하였다(14).
(다) 혈소판(Platelet)
(1) 최근에 전염성 심내막염의 병원체에 대하여 혈소판이 저항역할을 하며, 혈소판이 내재성
항 미생물 펩티드를 통하여 항 미생물성 숙주방어에 기여한다고 알려져 있다. 혈소판의 숙주
방어의 근본적인 기전은 트롬빈(thrombin)에 의한 활성화로 유리되는 α-과립(granule)유래
살균성 단백질이 관여하는 것으로 사료된다. 여러 연구에서 어떤 균은 활성화한 혈소판에
의하여 살균되며, 트롬빈유래 혈소판 항 미생물 펩티드(tPMP)는 황색포도상구균(
S. aureus),
스트렙토코쿠스 상귀스(
S. sanguis), 캔디다 알비칸스(C. albicans)를 포함하는 공통적인
전염성 심내막염 원인체에 대하여 광범위한 살균활성을 보인다.
이 연구에서 구강 스트렙토코쿠스 랕투스(
S. rattus, tPMP 감수성균), 스트렙토코쿠스
고르도니(
S. gordonii, tPMP 저항균)를 공시하여 페니실린(PC)과 tPMP의 상호작용을 시험
하였다. tPMP+PC는 두 균에 대한 살균작용에 상승효과를 보였다(15).
(2) 혈소판 항 미생물 펩티드(platelet microbicidal protein, PMPs)는 맥관계 감염에 대한
숙주방어에 관여하는 것으로 알려져 있다. 이전 연구에서, 전염성 심내막염의 토끼시험을
통하여 tPMP가 병원성 캔디다 알비칸스에 대하여 억제효과가 있음을 확인한 바 있다.
이 연구에서, 캔디다 알비칸스 원인 심내막염치료에서 푸루코나졸(fluconazole, FLU)의
효과에 미치는 tPMP의 영향을 토끼에서 시험하였다. 그 결과 푸루코나졸(100mg/kg/day)과
tPMP를 혼합 투여한 것이 살이스트 효과를 증강시켰다(16).
<참고문헌>
1. Porcine mannan-binding lectin A binds to
Actinobacillus suis and Haemophilus
parasuis. Developmental and Comparative Immunology 30 (2006) 954-965.
2. Quantification of mannan-binding lectin. Journal of Immunological Methods 315
(2006) 49-60.
3. Mannose binding lectin enhances IL-1β and IL-10 induction by non-lipopolysa-
ccharide components of
Neisseria meningitidis. Cytokine 28 (2004) 59-66.
4. Differential microorganism-induced mannose-binding lectin activation. FEMS
Immunology and Medical Microbiology 36 (2003) 33-39.
5. Collectins and viral infection. Trends in Microbiology 3/6 1995 240-243.6.
Mannan-binding lectin(MBL) in chicken: molecular and functional aspects.
Developmental and Comparative Immunology 24 (2000) 85-101.
6. The effect of mannan-binding lectin on opsonophagocytosis of
Neisseria
meningitidis. Immunopharmacology 38 (1997) 93-99.
7. Mannan-binding lectin and its interaction with immunoglobulins in health and in
disease. Immunology Letters 106 (2006) 103-110.
8. Lectin complement system and pattern recognition. Immunobiology 211(2006)
283-293.
9. Role of ficolin in innate immunity and its molecular basis. Immunology 212
(2007) 371-379.
. 동 물
증후군바이러스에 의한 세포변성(CPE)을 감소시켰고 바이러스 증식도 억제하였다(14).
(다) 혈소판(Platelet)
(1) 최근에 전염성 심내막염의 병원체에 대하여 혈소판이 저항역할을 하며, 혈소판이 내재성
항 미생물 펩티드를 통하여 항 미생물성 숙주방어에 기여한다고 알려져 있다. 혈소판의 숙주
방어의 근본적인 기전은 트롬빈(thrombin)에 의한 활성화로 유리되는 α-과립(granule)유래
살균성 단백질이 관여하는 것으로 사료된다. 여러 연구에서 어떤 균은 활성화한 혈소판에
의하여 살균되며, 트롬빈유래 혈소판 항 미생물 펩티드(tPMP)는 황색포도상구균(
S. aureus),
스트렙토코쿠스 상귀스(
S. sanguis), 캔디다 알비칸스(C. albicans)를 포함하는 공통적인
전염성 심내막염 원인체에 대하여 광범위한 살균활성을 보인다.
이 연구에서 구강 스트렙토코쿠스 랕투스(
S. rattus, tPMP 감수성균), 스트렙토코쿠스
고르도니(
S. gordonii, tPMP 저항균)를 공시하여 페니실린(PC)과 tPMP의 상호작용을 시험
하였다. tPMP+PC는 두 균에 대한 살균작용에 상승효과를 보였다(15).
(2) 혈소판 항 미생물 펩티드(platelet microbicidal protein, PMPs)는 맥관계 감염에 대한
숙주방어에 관여하는 것으로 알려져 있다. 이전 연구에서, 전염성 심내막염의 토끼시험을
통하여 tPMP가 병원성 캔디다 알비칸스에 대하여 억제효과가 있음을 확인한 바 있다.
이 연구에서, 캔디다 알비칸스 원인 심내막염치료에서 푸루코나졸(fluconazole, FLU)의
효과에 미치는 tPMP의 영향을 토끼에서 시험하였다. 그 결과 푸루코나졸(100mg/kg/day)과
tPMP를 혼합 투여한 것이 살이스트 효과를 증강시켰다(16).
<참고문헌>
1. Porcine mannan-binding lectin A binds to
Actinobacillus suis and Haemophilus
parasuis. Developmental and Comparative Immunology 30 (2006) 954-965.
2. Quantification of mannan-binding lectin. Journal of Immunological Methods 315
(2006) 49-60.
3. Mannose binding lectin enhances IL-1β and IL-10 induction by non-lipopolysa-
ccharide components of
Neisseria meningitidis. Cytokine 28 (2004) 59-66.
4. Differential microorganism-induced mannose-binding lectin activation. FEMS
Immunology and Medical Microbiology 36 (2003) 33-39.
5. Collectins and viral infection. Trends in Microbiology 3/6 1995 240-243.6.
Mannan-binding lectin(MBL) in chicken: molecular and functional aspects.
Developmental and Comparative Immunology 24 (2000) 85-101.
6. The effect of mannan-binding lectin on opsonophagocytosis of
Neisseria
meningitidis. Immunopharmacology 38 (1997) 93-99.
7. Mannan-binding lectin and its interaction with immunoglobulins in health and in
disease. Immunology Letters 106 (2006) 103-110.
8. Lectin complement system and pattern recognition. Immunobiology 211(2006)
283-293.
9. Role of ficolin in innate immunity and its molecular basis. Immunology 212
(2007) 371-379.
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