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2013 연구성과 활용집
직무발명 요약서
과 제 코 드
구제역 유입위험 바이러스 유전자원 구축과 재조합 백신 후보주
과 제 명
개발 연구
( 영 문 )
(Development of Virus Strains for FMD recombinant vaccine
C-AD16-2011-12-01
using the strains epidemic in the countries around Korea)
구제역 Ｏ 혈청형-동남아 지역형의 방어 항원이 발현되는 재조합 바이러스 및 이를
발명명칭
포함하는 구제역 바이러스 백신
주담당자
직급
소속
박종현
수의연구관
구제역진단과 바이러스진단연구실
이광녕, 김수미, 초가기, 김래형, 이여주, 박정남, 신연경, 고영준, 이향심, 서민구,
담 당 자
탁동섭, 김병한
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요 약
① 발명이 속한 기술분야
? 구제역 바이러스(Foot and mouth disease virus) O형 중에서도 약 8가지 이상의 여러 지역형이
있다. 엄격하게 개발한다면 이러한 지역형에 대한 백신을 모두 개발하여 백신 주로 사용하여야
한다. 본 발명은 이러한 문제점을 해결하기 위하여 구제역 바이러스 ME-SA (Middle-East
South America, 중동-남미) 지역형의 O1 manisa 백신바이러스의 유전자 전체게놈을 플라스미드에
클로닝한 바이러스 벡터를 기초로 SEA 지역형에 대한 구조단백질 유전자를 삽입하였으며,
이 단백질을 전체 유전자가 삽입된 벡터내에서 구조단백질만을 교체하여 삽입시켜 SEA 지역
형을 방어할 수 있는 방어단백질을 발현하는 새로운 재조합바이러스를 제작하게 되었다.
② 발명의 목적
? 구제역 바이러스에 대한 O형 백신주로 널리 사용되고 있는 O Manisa 바이러스를 기초로 하여
O1 manisa 방어 항원의 전체 유전자를 동남아시아(SEA) 지역형의 방어항원 (P1 부위)로 교체
하여 SEA형에 방어 될 수 있는 바이러스를 제작하는 것이다.
③ 발명의 구성
? 본 발명은 이미 완성된 O1manisa 백신바이러스를 기초(특허출원 10-2012-0152084,
2012.12.24)로 제작되었으며 O형 구제역바이러스의 구조단백질을 교체하여 새로운 지역형을
방어하는 백신바이러스 개발에 관한 것이다. 구제역바이러스 유전자가 클로닝되어 있는 플라
스미드(pOmanisa)를 기초로 SEA 지역형 바이러스(한국에서 2010년 11월 구제역 발생시 분
리된 바이러스를 이용)의 방어유전자 부위 (P1)를 삽입 대체하여 플라스미드
(pOm-SEA-Andong P1)를 제작하였다. 제작 방법은 Toyobo mutagenesis kit를 이용하여 P1을
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농림축산검역본부

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