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Ⅲ. 연구방법 및 수행전략
1.
공시재료
가 공시균주
.
:
표준 살모넬라 병원성대장균
,
, BVD, Rota virus
등
나 분석기기
.
: HPLC, NMR, HPTLC
등
다 공시재료
.
:
국내 자생하고 있는 식물류 등
라 시약
.
:
아세토니트릴 메탄올 에탄올 헥산 등
,
,
,
2.
연구전략 및 방법
가 제 세부과제명
.
1
:
자생식물체중 약리활성 물질 분리 기법 확립
1)
자생식물중 약리활성 물질 탐색 및 추출기법 확립 년차
(1
, 2007 )
년
가 후보 식물체의 활성물질 탐색 및 특성 조사
)
ⅰ
) UV Profile, TLC Pattern,
정색반응 등 이화학적 특성 평가 등
나 식물체중 약리활성물질의 최적 추출조건 선발
)
ⅱ
)
추출용매 추출시간 추출온도 등 최적조건 확립
,
,
2)
약리활성 물질의 분리 정제 기법 확립
?
(2
년차
, 2008 )
년
가 활성 물질의 분획화 및 분리조건 확립
)
ⅰ
) HPTLC, Preparative HPLC
이용한 유효물질의 분획화 조건 설정
ⅱ
) APS
등을 이용한 유효분획중 약리활성 물질의 분리 동정기법 확립
?
나 약리활성 물질의 농축 및 정제기법 확립
)
ⅰ
)
동결건조 담체
,
(Silica, Dioion HP-20
등 흡착탈
)
, GPC
등
3)
약리활성 물질의 물리화학적 성상 구명 년차
(3
, 2009 )
년
가 선발된 약리활성 물질의 특성분석 및 구조결정
)
1
ⅰ
)
H-NMR, MS
기법을 이용한 약리활성물질의 구조 분석
나 식물추출물중 약리활성 물질의 정량분석법 확립
)
ⅰ
) HPLC
를 이용한 활성물질의 정량분석법 확립
나 제 세부과제명
.
2
:
식물추출물의 효능 및 안전성 평가
1)
식물추출물의 효능 스크리닝 및 안전성 평가 년차
(1
, 2007 )
년
가
) In vitro test
를 통한 식물추출물의 약리활성 확인
ⅰ
)
각종 용매 추출물에 대한 항균능 항바이러스능 등 조사
,
나 실험동물에 대한 식물추출물의 약리활성 및 안전성 조사
)
ⅰ
)
주요 설사성 질환 병원체의 공격 접종 및 식물추출물의 약리활성 조사
ⅱ
)
식물추출물의 안전성 평가
2)
선발된 약리활성 분획의 효능 및 안전성 평가 년차
(2
, 2008 )
년
가
) In vitro test
를 통한 약리활성물질 분획별 효능 확인
ⅰ
)
선발된 약리활성 분획에 대한 항균능 항바이러스능 등 조사
,
나 실험동물에 대한 약리활성 분획별 효능 및 안전성 조사
)
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