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연
digitonin(300ug/ml)을양성대조물질로하고methylnitrosourea(4pM~40mM), arsanilicacid
과제분류 기관핵심선도과제
2008
수의과학기술개발연구사업
도
(2pM~20mM),danofloxacin(0.1pM~1mM)을투여하여protease활성도및MTTassay를
연구과제연차실적보고서
과제코드
실시하여세포독성을평가하였음
C-FS04-2007-10-01
AnnualReport(AR)
기술코드
1)Protease활성도측정
FS004-39-47
?Fluorogenicpeptidesubstrate(bis-alanyl-phenylalanyl-rhodamine110)를이용하여
제안부서 독성화학과 독성평가연구실
세포사멸시세포막기능의저하로배지중으로유출되는protease활성을측정하였음
1.과제명 동물줄기세포를이용한독성평가기법개발?확립및평가연구
?우리원마우스배아줄기세포(NVRQS-ES11F)의50%세포억제농도(IC50)는MNU는>100mM,
2.연구원 성 명
arsanilicacid는>100mM,danofloxacin은4.8mM이었음
직 급
과 (부서)
연 구 실 (팀)
참여율(%)
2)MTTassay
a. 과제책임자 정상희
수의연구관
독성화학과
독성평가연구실
30
?세포내탈수소효소작용에의하여MTTtetrazolium을MTTformazan(3-(4,5-
b. 연 구 원 김은주
연구원
독성화학과
독성평가연구실
25
조준형
수의연구관
독성화학과
독성평가연구실
15
dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl-tetrazoliumbromide)으로환원시키는미토콘드리아의
신효숙
수의연구사
독성화학과
독성평가연구실
5
활성도를검사하였음
최병국
수의연구사
독성화학과
독성평가연구실
5
?우리원 마우스배아줄기세포(NVRQS-ES11F)의50%세포억제농도 (IC50)는MNU는
강정우
수의연구사
독성화학과
독성평가연구실
5
>100mM,arsanilicacid는>100mM,danofloxacin은3.1mM이었음
이영주
연구원
독성화학과
독성평가연구실
5
강환구
수의연구관
생명공학과
바이오응용연구실
5
나.마우스배아줄기세포를이용한변이원성평가기법확립및동물용의약품등의변이원성평가
정갑수
수의연구관
독성화학과
과
장
5
?우리원마우스배아줄기세포(NVRQS-ES11F)를이용하여etoposide(100uM)를양성대조물질로
3.당해년도(2년차)접근단계
세부책임
연구기간
하고methylni (4pM~40mM),arsanilicacid(2pM~20mM),danofloxacin(0.1pM~1mM)을
자
ｏ 제1세부과제명: 마우스배아줄기세포를이용한동물용의약품 등의
정상희
투여하여DNAdoublestrandbreak시발현되는핵내의인산화된H2AX와ATM및
발생독성평가기법개발및평가
김은주
- 목표: 마우스배아줄기세포에서동물용의약품의발생독성평가
손상된DNA의증폭을차단하고복구시발현되는인산화된p53의발현도를측정함으로써
조준형
?연구전략및방법
신효숙
변이원성을평가하였음
’07.01
1)배아줄기세포를이용한세포독성평가기법확립및동물용의약품등의
최병국
1)총세포수는Hoechstdye에염색된핵을관찰하여산출하였고총세포수대비인산화된
～’08.12
세포독성평가
강정우
H2AX는 phospho-H2AX Primary Antibody와 DyLight 549 Conjugated Goat
이영주
2)배아줄기세포를이용한변이원성평가기법확립및동물용의약품등의
Anti-MouseIgG에표지되는세포를확인하여cellimagingHCS(HighContentScreeningsystem,
강환구
변이원성평가
Cellomics)를이용하여염색된핵의형광광도를분석하였음
ｏ 제2세부과제명: 마우스배아암세포,배아생식세포,배상체를이용한
정상희
?마우스배아줄기세포(NVRQS-ES11F)의50%유전독성발현농도(EC50)는MNU,
동물용의약품등의유전독성,세포독성및태자독성
김은주
평가기법개발및평가
이영주
arsanilicacid,danofloxacin모두>100mM이었음
- 목표: 마우스배아암세포,배아생식세포,배상체및배아분화세포에서
2)총세포수는Hoechstdye에염색된핵을관찰하여산출하였고총세포수대비인산화된
조준형
동물용의약품의유전독성,세포독성및태자독성평가
ATM및p53은ATM및p53PrimaryAntibody와DyLight549GoatAnti-rabbitIgG,
’08.01
신효숙
?연구전략및방법
DyLight488ConjugatedGoatAnti-MouseIgG에표지되는반응하는세포를 확인하여
～’09.12
최병국
1)배아암세포,배아생식세포및분화세포를이용한유전독성및
cellimagingHCS(HighContentScreeningsystem,Cellomics)를이용하여염색된
강정우
세포독성평가기법개발확립및평가
강환구
핵의형광광도를분석하였음
2)배아줄기세포유래배상체를이용한발생독성평가기법개발?
?마우스배아줄기세포 (NVRQS11F)의50% 유전독성발현농도(EC50)는MNU,
확립및평가
arsanilicacid는>100mM이었고danofloxacin은15mM이었음
4.당해년도연구결과요약
□제1세부과제명:마우스배아줄기세포를이용한동물용의약품등의발생독성평가기법
□제2세부과제명:마우스배아암세포,배아생식세포,배상체를이용한동물용의약품 등의
개발및평가
유전독성,세포독성및태자독성평가기법개발및평가
가.마우스배아줄기세포를이용한세포독성평가기법확립및동물용의약품등의세포독성평가
가. 배아암세포, 배아생식세포 및 분화세포를 이용한 세포독성평가 기법 개발?
?2006년도우리원에서구축한마우스배아줄기세포(NVRQS-ES11F)를이용하여
확립및평가
digitonin(300ug/ml)을양성대조물질로하고methylnitrosourea(4pM~40mM), arsanilicacid
과제분류 기관핵심선도과제
2008
수의과학기술개발연구사업
도
(2pM~20mM),danofloxacin(0.1pM~1mM)을투여하여protease활성도및MTTassay를
연구과제연차실적보고서
과제코드
실시하여세포독성을평가하였음
C-FS04-2007-10-01
AnnualReport(AR)
기술코드
1)Protease활성도측정
FS004-39-47
?Fluorogenicpeptidesubstrate(bis-alanyl-phenylalanyl-rhodamine110)를이용하여
제안부서 독성화학과 독성평가연구실
세포사멸시세포막기능의저하로배지중으로유출되는protease활성을측정하였음
1.과제명 동물줄기세포를이용한독성평가기법개발?확립및평가연구
?우리원마우스배아줄기세포(NVRQS-ES11F)의50%세포억제농도(IC50)는MNU는>100mM,
2.연구원 성 명
arsanilicacid는>100mM,danofloxacin은4.8mM이었음
직 급
과 (부서)
연 구 실 (팀)
참여율(%)
2)MTTassay
a. 과제책임자 정상희
수의연구관
독성화학과
독성평가연구실
30
?세포내탈수소효소작용에의하여MTTtetrazolium을MTTformazan(3-(4,5-
b. 연 구 원 김은주
연구원
독성화학과
독성평가연구실
25
조준형
수의연구관
독성화학과
독성평가연구실
15
dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl-tetrazoliumbromide)으로환원시키는미토콘드리아의
신효숙
수의연구사
독성화학과
독성평가연구실
5
활성도를검사하였음
최병국
수의연구사
독성화학과
독성평가연구실
5
?우리원 마우스배아줄기세포(NVRQS-ES11F)의50%세포억제농도 (IC50)는MNU는
강정우
수의연구사
독성화학과
독성평가연구실
5
>100mM,arsanilicacid는>100mM,danofloxacin은3.1mM이었음
이영주
연구원
독성화학과
독성평가연구실
5
강환구
수의연구관
생명공학과
바이오응용연구실
5
나.마우스배아줄기세포를이용한변이원성평가기법확립및동물용의약품등의변이원성평가
정갑수
수의연구관
독성화학과
과
장
5
?우리원마우스배아줄기세포(NVRQS-ES11F)를이용하여etoposide(100uM)를양성대조물질로
3.당해년도(2년차)접근단계
세부책임
연구기간
하고methylni (4pM~40mM),arsanilicacid(2pM~20mM),danofloxacin(0.1pM~1mM)을
자
ｏ 제1세부과제명: 마우스배아줄기세포를이용한동물용의약품 등의
정상희
투여하여DNAdoublestrandbreak시발현되는핵내의인산화된H2AX와ATM및
발생독성평가기법개발및평가
김은주
- 목표: 마우스배아줄기세포에서동물용의약품의발생독성평가
손상된DNA의증폭을차단하고복구시발현되는인산화된p53의발현도를측정함으로써
조준형
?연구전략및방법
신효숙
변이원성을평가하였음
’07.01
1)배아줄기세포를이용한세포독성평가기법확립및동물용의약품등의
최병국
1)총세포수는Hoechstdye에염색된핵을관찰하여산출하였고총세포수대비인산화된
～’08.12
세포독성평가
강정우
H2AX는 phospho-H2AX Primary Antibody와 DyLight 549 Conjugated Goat
이영주
2)배아줄기세포를이용한변이원성평가기법확립및동물용의약품등의
Anti-MouseIgG에표지되는세포를확인하여cellimagingHCS(HighContentScreeningsystem,
강환구
변이원성평가
Cellomics)를이용하여염색된핵의형광광도를분석하였음
ｏ 제2세부과제명: 마우스배아암세포,배아생식세포,배상체를이용한
정상희
?마우스배아줄기세포(NVRQS-ES11F)의50%유전독성발현농도(EC50)는MNU,
동물용의약품등의유전독성,세포독성및태자독성
김은주
평가기법개발및평가
이영주
arsanilicacid,danofloxacin모두>100mM이었음
- 목표: 마우스배아암세포,배아생식세포,배상체및배아분화세포에서
2)총세포수는Hoechstdye에염색된핵을관찰하여산출하였고총세포수대비인산화된
조준형
동물용의약품의유전독성,세포독성및태자독성평가
ATM및p53은ATM및p53PrimaryAntibody와DyLight549GoatAnti-rabbitIgG,
’08.01
신효숙
?연구전략및방법
DyLight488ConjugatedGoatAnti-MouseIgG에표지되는반응하는세포를 확인하여
～’09.12
최병국
1)배아암세포,배아생식세포및분화세포를이용한유전독성및
cellimagingHCS(HighContentScreeningsystem,Cellomics)를이용하여염색된
강정우
세포독성평가기법개발확립및평가
강환구
핵의형광광도를분석하였음
2)배아줄기세포유래배상체를이용한발생독성평가기법개발?
?마우스배아줄기세포 (NVRQS11F)의50% 유전독성발현농도(EC50)는MNU,
확립및평가
arsanilicacid는>100mM이었고danofloxacin은15mM이었음
4.당해년도연구결과요약
□제1세부과제명:마우스배아줄기세포를이용한동물용의약품등의발생독성평가기법
□제2세부과제명:마우스배아암세포,배아생식세포,배상체를이용한동물용의약품 등의
개발및평가
유전독성,세포독성및태자독성평가기법개발및평가
가.마우스배아줄기세포를이용한세포독성평가기법확립및동물용의약품등의세포독성평가
가. 배아암세포, 배아생식세포 및 분화세포를 이용한 세포독성평가 기법 개발?
?2006년도우리원에서구축한마우스배아줄기세포(NVRQS-ES11F)를이용하여
확립및평가
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