총 953페이지

근육접종하고
2
2
perfringens type C,
-toxin 10 L
을 동량 혼합하여 실온에서
1
마우스 미정맥에
씩을 접종하고 대조군 마우스에는
-toxin 10 L
와 생리
식염수를 동량 혼합하여 실온에
1
0.2 ㎖
씩 접
종하여
24
시간 후 판정한다
다 판 정
시험군은
80%
이상 생존하여야 하고 대조군은
100%
폐사하여야 한다
사 검정의 반복
....
“ ”
“ ”
반복한다.
<
1>
백신으로부터 항원 추출 방법
백신 내에 함유한 항원 추출을 위하여 부형제 종류에 따라서 다음과 같은 검체 준비를
실시한다 다만
제품의 특성에 따라 이러한 처리과정이 생략될 수 있다
부형제로
aluminun hydroxide
가 함유된 것은 백신
10
sodium citrate 1 g
을 혼합하여 교반기를
이용하여
(100 120 rpm) 37
에서
12
시간 동안 반응시킨 시료를
test
항원 원액으로 사용
한다 이에 반하여 부형제로
이 함유된 것은 백신
1
sodium deoxycholate
추출 완충
1
를 혼합하여 교반기를 이용하여
(100 120 rpm) 20 25 (K99)
또는
37 (987P)
에서
12
시간 동안 반응시킨 시료를
test
항원
2
<
2>
대장균
K99 Pilus
항원 역가시험법
Double antibody sandwich ELISA method for K99 antigen
1.
대장균
항원 특이 단크론 항체
(Mab)
는 차가운
0.05M carbonate coating
buffer(pH 9.6)
로 제조회사에서 권장하는 비율대로 적절하게 희석한 후에
ELISA
plate
의 각
well
100
씩 넣고
～ ℃
에서 하룻밤 동안 둔다
2. Transfer plate
PBST(PBS
0.05% Tween 20
이 함유된 것
) diluent buffer
용액을
열 모든
well
125
씩 가한 후 백신으로부터 추출한
test
항원과
reference
250
에서
열까지 첨가한 다음
열 시료
125
씩을
B well
로 옮겨
well
까지 배수 단계로 희석하고
2
열에서
125
를 버린다 맨 마지막
열은
blank
로 사용한다.
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1-2-02-10

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