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구제역Asia1/MOG/05백신항원생산조건최적화
표준기술 개발개요
표준기술 개발목적
- 구제역 Asia1/MOG/05-R 바이러스의 백신항원 최적 생산조건 확립
표준기술 활용사항
- 국내개발 구제역 백신주 Asia1/MOG/05-R 바이러스의 항원 생산을 위한 최적 조건을 확립하고,
스케일업 및 불활화도 적합성을 평가함
기대효과
- 향후 국내 구제역 백신 생산공장에서 Asia1/MOG/05-R 백신항원 생산을 위한 표준기술로 활용
가능
백
표준기술 개발내용
신
공
정
자체개발 구제역 Asia1/MOG/05-R 바이러스 항원 생산조건 최적화
- Asia1/MOG/05-R:O1Manisa유전자백본에서구조단백질부위(P1)를Asia1/MOG/05유전자로
분
야
치환하여 제작한 백신주(그림 1)
그림 1. Asia1/MOG/05-R 바이러스 유전체 모식도
- 세계표준연구소에서권장하고있는Asia1형백신은Asia1Shamir가유일하지만Asia1형이총9종
의유전형으로나눠지는데Asia1Shamir백신이2007년북한에서발생한그룹5번유전형(Asia1/
MOG/05 포함) 바이러스와는 백신매칭값이 낮다고 알려져 별도로 그룹 5번 유전형에 대한 백신
주 개발이 요구되어 검역본부에서 자체개발한 백신주임
- Cellvento 배지를 사용하여 바이러스 농도별 감염시간별 상층액을 회수하여 바이러스 역가와 항
원량을 구한 결과, 최적조건은 0.05 MOI, 24시간 감염조건임(그림 2)
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