총 56페이지
27페이지 본문시작
02
구제역Asia1Shamir백신항원생산조건최적화
표준기술 개발개요
표준기술 개발목적
- 구제역 Asia1 Shamir 바이러스의 백신항원 최적 생산조건 확립
표준기술 활용사항
- 국내개발구제역백신주Asia1Shamir바이러스의항원생산을위한최적조건을확립하고,스케
일업 및 불활화도 적합성을 평가함
기대효과
- 향후 국내 구제역 백신 생산공장에서 Asia1 Shamir 백신항원 생산을 위한 표준기술로 활용 가능
표준기술 개발내용
백
신
자체개발 구제역 Asia1 Shamir-R 바이러스 항원 생산조건 최적화
공
정
- Asia1 Shamir-R : Asia1 Shamir 전체유전자를 상업용벡터에 클로닝하여 구축한 백신주
- Cellvento 배지를 사용하여 바이러스 농도별 감염시간별 상층액을 회수하여 바이러스 역가와
분
야
항원량을 구한 결과, 최적조건은 0.0005 MOI 농도, 24시간 감염조건임(그림 1)
그림 1. 구제역 Asia1 Shamir-R 바이러스의 농도별 및 감염시간별 바이러스 역가 및 항원 생산량
구제역 Asia1 Shamir-R 바이러스 증식규모 스케일업에 따른 항원 생산성 평가
- 플라스크에서40㎖,200㎖,1000㎖규모에서부유세포를3×10
5
cells/㎖의농도로접종한후약
80시간배양하여2.5~3×10
6
cells/㎖에도달하면Asia1Shamir-R를0.0005MOI로접종하여24
시간후 바이러스를 회수하여 항원량과 바이러스 역가를 측정한 결과, 각각의 용량별로 7.8 ㎍/㎖,
7.5㎍/㎖,7.4㎍/㎖의항원량을나타냈고바이러스역가는7.8log10TCID50/㎖을나타냄(그림2)
27
구제역Asia1Shamir백신항원생산조건최적화
표준기술 개발개요
표준기술 개발목적
- 구제역 Asia1 Shamir 바이러스의 백신항원 최적 생산조건 확립
표준기술 활용사항
- 국내개발구제역백신주Asia1Shamir바이러스의항원생산을위한최적조건을확립하고,스케
일업 및 불활화도 적합성을 평가함
기대효과
- 향후 국내 구제역 백신 생산공장에서 Asia1 Shamir 백신항원 생산을 위한 표준기술로 활용 가능
표준기술 개발내용
백
신
자체개발 구제역 Asia1 Shamir-R 바이러스 항원 생산조건 최적화
공
정
- Asia1 Shamir-R : Asia1 Shamir 전체유전자를 상업용벡터에 클로닝하여 구축한 백신주
- Cellvento 배지를 사용하여 바이러스 농도별 감염시간별 상층액을 회수하여 바이러스 역가와
분
야
항원량을 구한 결과, 최적조건은 0.0005 MOI 농도, 24시간 감염조건임(그림 1)
그림 1. 구제역 Asia1 Shamir-R 바이러스의 농도별 및 감염시간별 바이러스 역가 및 항원 생산량
구제역 Asia1 Shamir-R 바이러스 증식규모 스케일업에 따른 항원 생산성 평가
- 플라스크에서40㎖,200㎖,1000㎖규모에서부유세포를3×10
5
cells/㎖의농도로접종한후약
80시간배양하여2.5~3×10
6
cells/㎖에도달하면Asia1Shamir-R를0.0005MOI로접종하여24
시간후 바이러스를 회수하여 항원량과 바이러스 역가를 측정한 결과, 각각의 용량별로 7.8 ㎍/㎖,
7.5㎍/㎖,7.4㎍/㎖의항원량을나타냈고바이러스역가는7.8log10TCID50/㎖을나타냄(그림2)
27
27페이지 본문끝
메뉴
현재 포커스의 아래내용들은 동일한 컨텐츠를 가지고 페이지넘김 효과및 시각적 효과를 제공하는 페이지이므로 스크린리더 사용자는 여기까지만 낭독하시고 위의 페이지이동 링크를 사용하여 다음페이지로 이동하시기 바랍니다.