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멸균 메스피펫 또는 자동피펫으로 접종균액을 취해
0.3ml
를 처음의 시험관에 넣고 피펫은 소독
액 중에 버린다.
시험관을
Stirrer
로 충분히 교반
? 혼합을 하고 나서 새로운 피펫으로 이용해
0.3ml
를 취해 두 번
째의 시험관에 넣고 피펫은 버린다.
-7
(4) (3)
과 같은 방법으로 반복하여
10
배 단계희석으로
10
까지 희석해 간다.
그림
1
2
(0.025ml)
을 사용하여
-7
먼저 10
의 희석액을 정해둔 구획면에 한 방울 떨어뜨린다.
이어서 같은 마이크로피펫 가능한 앞의 희석액이 남아 있지 않도록 할 것 을 이용하여 몇 번이
-6
고 잘 분취 분주를 반복한 뒤
10
의 희석약을 취하여 정해둔 구획면에 한 방울 떨어뜨린다.
-1
(7) (6)
과 같은 방법으로 반복하여
10
의 희석액까지 각각 정해둔 구획면의 배지위에 떨어뜨린다.
희석액을 떨어뜨린 평판배지는 물방울이 흐르지 않도록 그대로 정치해 둔다 물방울이 배지에
흡수되어 배지표면이 건조하면 평판을 뒤집어서 최적온도에서 배양한다.
(9) 24
시간 또는 그 이상 배양한 뒤 희석액을 떨어뜨린 구분획에 자란 집락수를 계산하여 원래의
균수
Colony Forming Unit(CFU)/ml
로 계산한다
만약 조사하는 균주가 생리식염수 중에서 사멸하기 쉬운 균이라면 아래의 처방대로 배지를 만들어
균수를 측정할 필요가 있겠다.
-6
-1
인산
1
................................. 6.0g
10
10
인산
2
................................ 4.5g
-5
-7
-2
Thioglycolic acid(97%) ..................... 0.3ml
10
10
10
Agar .................................................... 1.0g
-4
-3
증류수
.................. 1,000ml
pH 6.6
조정
10
10
<
그림
1.>
한천평판배지의 구획
다 바이러스성 질병 진단요령
1)
일반적인 진단법
가 추정진단
역학조사
대부분의 바이러스 질병은 어체 크기나 사육수온에 따라 발병이 좌우되므로 발병시 어체 크기나 사
육수온을 조사하여 발병이 가능한 바이러스 질병을 추정할 수 있다.
증상관찰
가 외관적 병변
바이러스 질병 감염에 의해 급성적으로 폐사하는 병사어는 특징적인 외부증상이 나타나지 않는 경
우도 있지만 만성적으로 폐사하는 병사어는 대부분이 바이러스 질병별로 특징적인 증상을 나타낸
나 해부학적 병변
바이러스 질병에 감염된 어류를 해부하면 바이러스 질병별로 특징적인 내부증상이 관찰되는 경우가
많다.
다 조직학적 병변
바이러스 질병에 감염된 어류를 병리조직학적으로 관찰하면 바이러스 질병별로 특징적인 병리조직
학적 병변이 관찰된다.
나 준확정 진단
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