총 463페이지

308
천연물질을 이용한 동물질병의 예방 및 치료
3) 단크론항체(Monoclonal Antibody)
(1) 이전 연구에서, 단크론항체의 면역성이 항체의 동결건조후 감소하였으며, 이는 항체의
유연성(flexibility)의 변화로 인한 생물학적 활성감소가 원인으로 밝혀진 바 있다. 강한 면역
반응 유발은 항체와 항원보강제 복합체의 형태뿐 만아니라 항체의 결합성에도 관계가 있다.
알루미늄 겔입자에 항체의 결합은 pH, 이온강도, 항원보강제의 표면전하(charge), 정전위
(electrostatic)에 의해 영향을 받는다.
이 연구에서, 5종의 백신은 항원과 알루미늄 겔 항원보강제와 항원에 대한 특이항체를 혼합
하여 준비하고, 랫트에서 생물학적 활성을 시험하였다. 그 결과, 항원보강제에 따른 면역원
성은 1) 알루미눔 겔 항원보강제를 멸균하지 않았을 때 보다 121
C에서 멸균 하였을 때 2)
항원보강제를 물보다 인산완충액(phosphate buffer)에 부유하였을 때 3) 항원의 pH가 7.2
였을 때 증가하였다. 특이항체를 첨가한 백신군의 면역원성이 전반적으로 높았으며, 항체를
첨가하지 않은 항원을 알루미늄 겔에 부유한 백신의 면역원성이 가장 낮았다. 백신의 강한
면역반응은 항원보강제에 항체의 강한 결합과 좀더 치밀하고 응축시킨 입자조성에 비례하였다(8).
(2) 사람에게 사용할 수 있는 유일한 항원보강제로 알루미늄 겔 제제가 사용되고 있으며, 이
항원보강제는 항원을 서서히 방출하고 접종부위로 면역적격세포를 이끄는 염증성 병소를
유발하며 육아종(granuloma)을 형성하고 보체계를 활성화한다. 그러나 국소부위에 무균성
농양 형성과 IgE 항체생성을 높이는 다소의 부작용과 함께 세포성면역이 아닌 체액면역
반응을 주로 유도하는 단점을 갖고 있다. 최근에는 이를 보완할 수 있는 세포 및 체액면역
반응을 모두 유발할 수 있는 이스콤(ISCOM), 알감무린(algammulin), 포리글라이코릭산 미
세구(polyglycolic acid microsphere), 리포좀캐티오닉 디시철(liposomecationic lipid DC-
Chol)같은 항원보강제가 개발되어 사용되고 있으며, 알루미늄 겔 항원보강제에 면역증강
물질을 첨가하기도 한다.
이 연구에서 B형 간염바이러스 항원에 간염특이 단크론항체인 IgM을 첨가하여 면역복합체
(immune complex)를 제조하여 마우스에 접종하고, 이것의 항체반응에 미치는 효과를 시험
하였다. 그 결과, 항원만 접종한 군보다 증강된 체액면역반응을 얻었으며, 항체수준은 항원
농도의 증가와 동반하여 증가하였으며 면역글로불린 type은 IgG가 대부분이었다(9).
4) 이중특이항체(Bispecific antibodies, BsAb)
전염병과 암과의 싸움에서 면역계의 능력을 증강시키는 단크론항체의 유용성이 많이 밝혀
지고 있으며, 미국 FDA에서도 이들 항체를 치료제로 허가하고 있다. 이러한 항체치료제들은
아직도 효과를 극대화하기 위해서는 개량이 필요하며, 그 방안중의 하나가 이중특이항체
(BsAb)이다. 이중특이항체의 기본형태인 면역세포와 병원체항원에 대한 단크론항체 결합형태
이외에, 치료목적에 따라 사이토카인(IL-2, GM-CSF), 효소, 독소, 암 특이항원에 대한
항체를 결합하는 방법도 시도되고 있다. 이중특이항체는 특이 목표물질에 면역세포(림프구
작동세포, 수지상세포, 자연 살해세포 등)를 향하도록 기본적으로 사용하였다. 면역작동세포
(effector cell)와 목표물질과의 상호작용의 성상에 따라 이중특이항체는 세포독성, 탐식,
항원전달, 활성화된 면역적격세포에 의한 사이토카인 분비를 유발한다. 이중특이항체는 또한
자가 면역반응 같은 불필요한 면역반응을 억제한다. 순환혈액중의 가장 풍부한 백혈구인
호중구는 그 표면에 IgG, IgA와 보체에 대한 수용체를 갖고 있으며, 탐식과 살 미생물 작용이

현재 포커스의 아래내용들은 동일한 컨텐츠를 가지고 페이지넘김 효과및 시각적 효과를 제공하는 페이지이므로 스크린리더 사용자는 여기까지만 낭독하시고 위의 페이지이동 링크를 사용하여 다음페이지로 이동하시기 바랍니다.