총 508페이지

Multiplex RT&Nested-PCR 검사법
?PCR 프라이머 설계
1) 2차년도 개발예정 종자
`12.1～`12.2 ○
○
(3종)
2 품목의 프라이머 설계
(100)
(100)
?학회발표
1) 검사법개발결과를학회에
`12.3～`12.3 ○
○
포스터
발표
(100)
(100)
2편
?Plasmid 제작
1) 2차년도 개발예정 종자
`12.4～`12.6 ○
○
3 품목에 관련된 바이
(100)
(100)
러스 6종의 plasmid 제작
?2차년도multiplexPCR
1) Multiplex PCR
`12.4～`12.6 ○
○
프라이머 선발(3종)
프라이머 선발
(100)
(100)
?Multiplex 프라이머
1) 선발된 multiplex
`12.6～`12.9 ○
○
최적농도조건설정
프라이머별 증폭효율을
(100)
(100)
(3종)
고려 → 최적의
프라이머 농도조건 설정
?Multiplexnested PCR
1) 개발된 multiplex PCR
`12.7～`12.10 ○
○
최적농도조건 설정
증폭산물을 검증할 수
(100)
(100)
(3종)
있는 multiplex nested
PCR 프라이머 최적
농도 설정
?Multiplex PCR 검출
1) 개발된 multiplex PCR
`12.9～`12.12 ○
○
한계 검증
검사법과기존의monoplex
(100)
(100)
검사법의 검출감도 비교
및 개선
?학회발표
1) 검사법 개발결과를
`12.3～`12.3 ○
○
포스터
2차년도
한국미생물 학회에 발표
(100)
(100)
2편
(2012년)
?학회발표
1) 검사법 개발결과를
`12.3～`12.3 ○
○
포스터
식물병리 학회에 발표
(100)
(100)
3편
?RNA 실증실험
1) 12종 바이러스의
`12.11～`12.12 ○
○
RNA 및 cDNA 확보
(100)
(20)
2) Plasmid로잡은농도조건
들을 RNA를 사용한
Multiplex RT-PCR 실험
1) Plasmid로잡은농도조건
들을
RNA를
사용한
MultiplexnestedPCR실험
?Multiplex PCR용
1) Multiplex PCR 검사대상
`12.11～`12.12 ○
○
양성대조구 제작
바이러스 구간을 모두
(100)
(20)
포함하는양성대조구제작
?기술전수및일선검사를
1) 1차년도에개발된검사법
`12.12
○
X
통한 실증실험
기술전수를 통해 일선
(100)
(0)
현장에 적용시킬 경우
발생할 수 있는 문제점
발굴?개선
?프라이머 특허출원
1) 최종 개발된 검사법에
`12.12～`13.1 ○
X
및 논문 발표
대한 지적소유권 확보를
(100)
(0)
위해 특허출원
2) 검사법 개발결과를 논문
으로 발표
※ 진도율은 과제의 최종 연구목표달성(연구기간)을 위한 연차별 계획대비 현 실적,
( )은 당해년도 목표를 100으로 했을 경우 현 실적
450 ?

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