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정도임
나. 문제점
1) 조류인플루엔자는 1996년 국내에서 처음 분리된 이후, LPAI를 중심으로 근절되
지 않고 지속적으로 발생하고 있음
2) 농가에 만연한 LPAI는 산란율 저하 등 경제적 피해뿐만 아니라 다른 아형의 인플
루엔자 이차감염에 의한 새로운 형태의 인플루엔자 발생 위험성을 가지고 있음
3)LPAI에대한방제전략으로백신을생산함에있어목적하는백신주의낮은증식성
은 초기 생산공정에 있어 bottle neck 으로 작용할 수 있음
4) HPAI의 경우 종란의 폐사율이 높아 증식이 불가능한 문제뿐만 아니라 높은 위험
성으로 인해 효과적인 백신 생산 연구자체가 곤란한 상황임
5) 조류인플루엔자의 병원성에 관한 연구에 있어 기존의 conventional genetics 방
법으로는 표현형 연구수준에 그치는 한계를 가지고 있음
3. 국?내외 기술수준
가. 국외 기술수준
1) 2000년 초 influenza virus reverse genetics system 구축
2) 재조합 바이러스 생산 효율을 높이기 위한 분자생물학적 연구 진행
3) 교차방어능력을 이용한 항-고병원성 조류인플루엔자 백신연구개발
4) 신종 인플루엔자 대유행 대비 범국가적 협력체계 구축
5) 다양한 아형의 조류인플루엔자에 대해 reverse genetics-derived vaccine생산
나. 국내 기술수준
1) 국외의 인플루엔자 연구 선도그룹의 연구 참가 경험이 있는 과학자 중심으로
reverse genetics system 구축: 선진국 대비 70% 수준
2) 대학연구기관의백신개발연구에reversegeneticssystem기술활용도:30%수준
3)인플루엔자방역에있어정부차원의reversegeneticssystem기술활용도:10%
미만
4. 필요성
가.조류인플루엔자가축산산업에미치는경제적영향및신변종조류인플루엔자의출
현 잠재력을 고려할 때 백신에 대한 필요성과 요구가 점차 높아지고 있음
나. 백신 생산에 있어 중요한 고려사항으로 높은 증식성을 가진 백신주의 확보와 신종
균주에 대한 항원성을 가지는 백신주의 신속한 확보를 들 수 있음
다. 기존에 일반적으로 사용하는 고증식성 백신주 생상방법인 종란 계대 배양 방법은
최소10회이상,1개월이상의종란적응기간이필요하며역가의증가성적또한예
측이 불가능 하여 여러 가지 위험성을 앉고 있음
라. 반면에 reverse genetics system을 백신주 생산에 적용할 경우 고증식성 균주를
모체로하여목적하는균주의외부항원을가지고있는재조합바이러스를동물세포
에 기초 하여 손쉽게 생산할 수 있음
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