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마. 특히 모체로 사용된 고증식성 균주의 특성에 기인한 높은 역가를 기대할 수 있음
바.HPAI의경우높은폐사율로인해종란에서증식자체가불가능한경우가많으므로
reversegeneticssystem을이용하여병원성을감소시킨재조합바이러스를통한
대체 균주를 확보할 수 있음
사. HPAI의 경우 바이러스 자체를 백신주로 사용하지 않고 외부항원 유전자를 이용한
재 조합 바이러스를 생산하여 백신주로 대체함으로써 백신생산에 있어 안전성을
확보할 수 있고 고위험차폐시설과 같은 고비용의 부대시설에 대한 요구성을 낮출
수 있음
아.바이러스의병원성에관한연구에있어reversegeneticssystem은분자수준에서
병원성의 원인과 작용기작을 밝히는데 활용이 가능함
Ⅱ. 연구과제 목표 및 내용
1. 연구개발의 최종목표
가. Plasmid based reverse genetics system 구축
나. 고증식 균주로부터 복제된 cDNA 및 polI derived plasmid vector clone 확보
다. 고증식성 균주를 모체로 하고 야생형 외부 항원단백질을 발현하고 있는 재조합 바
이러스 제작 시스템 확립
라. 재조합 바이러스의 면역원성 등 활용 가능성 조사
마. Reverse genetics system을 이용한 병원성 검증 및 조절 시스템 구축
2. 연차별 연구개발 목표와 내용
가. 제1세부과제명: Reverse genetics system을 이용한 고증식성 바이러스 제작 기
술 개발
성과활용
구 분
연구개발목표
연구개발 내용 및 범위
연구기간
계 획
1)고증식 균주로부터 cDNA
?Plasmid based
및 polI drived plasmid
1차년도
‘07.1~
reverse genetics
vector system 구축
기초자료
(2007년)
‘07.12
system 구축
2)동물세포를기초로한재조합
바이러스 제작 시스템 확립
1)고증식 균주를 모체로 하고
?Reverse genetics
야생형외부항원단백질을발
학술발표
2차년도
system을 이용한
현하고 있는 재조합 바이러
‘08.1~
표준기술
(2008년)
재조합 바이러스
스의 제작
‘08.12
활용
제작
2)재조합바이러스의면역원성
등 활용가능성 조사
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