총 951페이지

Ⅳ-1. 동물질병예방관리기술개발연구
마.2010년아르헨티나SENASA연구소에서challenge 실험전 LPBE 항체역가와 challenge
실험 후 protection 상관성 평가
- O1/Campos,A/24 Cruzeiro, A/Arg/2001, C3/indaial
4. 필요성
가.백신항체수준을알기위해서사용하는바이러스중화시험법은차폐실험실을사용해야하며
2-3일이 소요되기 때문에 이를 극복하여 차폐시설 외 일반 실험실에서 손쉽게 백신
항체 수준을 평가하는 기법 개발이 필요
나. 영국 구제역 표준연구소에서 개발한 LPB 방법은 백신strain을 이용한 것으로 향후
국내 분리주를 이용하여 생산된 구제역 백신에 대한 방어항체 검출 및 정량분석이
가능한 ELISA 기법 개발
다. 구제역은 혈청형별로 방어 항체평가 기법을 개발 적용해야 함.
라. 남미를 비롯 대부분 백신접종국가에서 항체역가 측정용으로 사용함.
Ⅱ. 연구과제 목표 및 내용
1. 연구개발의 최종목표
가. 주요 구제역 혈청형별 방어항체 검출을 위한 정량적 ELISA법 개발
2. 연차별 연구개발 목표와 내용
성과활용
구 분
연구개발목표
연구개발 내용 및 범위
연구기간
계 획
1) 국내분리주 및 백신주 바이러스 불활화
1차년도
진단 항원 및
항원 제작 및 특성분석
‘14.01
논문발표
(2014년)
항체제작
2) 실험동물에서의 혈청형별 항혈청 제작
~
3) 목적동물에서의 혈청형별 항혈청 제작
‘14.12
1) 혈청형별 ELISA 최적반응조건 선정
2) 혈청형별 ELISA 민감도 및 특이도평가
혈청형별
‘15.01
논문발표
2차년도
3) 국내분리주 접종(또는 백신) 목적동물
ELISA 유효성
~
표준기술
(2015년)
혈청을 적용한 유효성 평가
평가
‘15.12
활용
4) 중화시험법과 LPB진단법간의 백신 항체
역가 상관성 비교
3
www.qia.go.kr

현재 포커스의 아래내용들은 동일한 컨텐츠를 가지고 페이지넘김 효과및 시각적 효과를 제공하는 페이지이므로 스크린리더 사용자는 여기까지만 낭독하시고 위의 페이지이동 링크를 사용하여 다음페이지로 이동하시기 바랍니다.