총 506페이지

색 인
항
목
페이지
수수료 및 등록면허세
387
수출용 의료기기 적용제외 등
136
수출용 의약품 등 제조관리 또는 품질관리 방법의 기준과 관련된 조사의 기간
137
수출용 의약품 등에 관한 특례
137
수출품에 관한 신고
138
승인사항의 경미한 변경 신고
206
승인사항의 경미한 변경의 범위
206
승인사항의 일부변경 승인신청
206
승인신청서의 첨부자료 등
213
승인신청자료의 신뢰성 기준
156
승인을 하지 않을 경우
213
승인의 정리
246
승인의 취소 등
247
승인?허가 및 심사절차?흐름
158
시험 의뢰 등의 기준
348
시험계획의 신고
357
시험의 취급
329
시험품의 수입
365
신뢰성 기준 적합성조사
233
신의료기기 등의 재심사
261
신청서 작성의 유의점
5
ㅇ
약사법상의 설치의무 책임자
100
약사법에 근거한 재평가에 관한 질의 및 요망사항
301
업무의 정지
128
외국제조 의약품 등 제조판매 승인의 취소 등
247
외국제조 의약품 등의 제조판매 승인
250
외국제조 의약품 등의 제조판매 승인의 신청
250
외국제조 의약품 등의 특례승인
256
외국제조업자의 인정
24
외국제조업자의 인정 신청
28
외국제조업자의 인정 유효기간
25
외국제조업자의 인정 취소 등
129
외국제조업자의 인정구분
25
외국특례승인 취득자에 관한 변경 신고
251
외국특례승인 취득자의 신청 등 절차
251
외국특례승인 취득자의 업무에 관한 장부
253
외국특례승인 취득자의 자료 보관
249
위해의 방지
131
의료기기GCP성령
349
의료기기GLP성령
227
의료기기GPSP성령
271
의료기기 수리업 허가의 유효기간
26
의료기기 수리업의 특례
26
의료기기 수리업의 허가
25,63
의료기기에 관한 기재사항
22
?494
?

현재 포커스의 아래내용들은 동일한 컨텐츠를 가지고 페이지넘김 효과및 시각적 효과를 제공하는 페이지이므로 스크린리더 사용자는 여기까지만 낭독하시고 위의 페이지이동 링크를 사용하여 다음페이지로 이동하시기 바랍니다.