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첫 번째 사용하는 아데노바이러스 진단법은 그림 2A에서 보
네 번째는 신속 진단키트 또는 유전자를 확인한 후에 아데노
네 번째 방법은 아데노바이러스의 특성 중에서 적혈구응집능
그림4
는 것과 같이, 동물병원에서 수의사가 아픈 동물로부터 콧물,
바이러스를 확보하기 위한 수단으로 개 아데노바이러스 분리
(그림 3D)을 이용하는 방법으로 개 아데노바이러스 1형은 기
100
88.5
85.0
눈물과 침 등의 분비물 채취하여 신속진단 키트에 적용하는
하여 진단하는 방법이다. 바이러스 분리를 위해 사용하는 세
니픽(guinea pig) 적혈구를 응집하지만 2형은 응집하지 않는
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것이다. 이 신속진단 키트는 항원-항체반응을 기초로 한 크로
포는 개의 신장세포(MDCK)이며, 개 아데노바이러스가 세포
다. 따라서 분리 바이러스가 기니픽 적혈구를 응집하면 아데
60
혈청률(%)
51.3
마토그래피법을 이용하고 있어서 사용자가 10분 이내에 원하
에서 증식하면 세포의 모양이 포도 모양의 세포변성효과를 나
노바이러스 1형으로 분류한다.
48.0
40
35.0
는 결과를 얻을 수 있다. 이러한 키트는 개 아데노바이러스뿐
타낸다(그림 2E). 아데노바이러스에 감염된 세포는 특이항체
마지막 방법은 바이러스를 분리 및 정제하여 이미 알고 있는
양성
만 아니라, 광견병, 디스템퍼, 파보, 코로나, 인플루엔자용으
를 이용하여 형광염색을 하면 핵 내의 형광을 나타낸다(그림
항원(즉 1형 혹은 2형)을 이용한 ELISA법이다. 이 ELISA법
20
2.8
로 상용화되어 널리 쓰이고 있다.
2F). 아데노바이러스를 분리한 후에는 바이러스 입자를 확인
은 항체를 측정하는 측면에서 혈청중화시험법과 비슷하지만
개
너구리
소
돼지
말
고양이
두 번째 진단법은 채취한 시료에서 유전자를 확인하는 방법
하고 싶을 때는 세포내 바이러스 입자(그림 2G)와 정제한 바
바이러스와 세포를 이용하지 않고 다수의 혈청을 빠르게 검사
(그림 2B)으로 분비물 또는 폐사된 동물의 조직이나, 환경 시
이러스 입자(그림 2H)를 전자현미경으로 확인할 수 있다.
할 수 있는 장점이 있다.
동물에서개아데노바이러스2형에대한항체양성률
료 등에서 아데노바이러스의 유전자를 검출하는 것이다. 이
방법은 미량의 유전자를 검출하는 장점이 있다.
개아데노바이러스의혈청형은어떻게감별하는가?
개아데노바이러스감염증의예방?
세 번째는 폐사한 동물의 폐조직에서 봉입체를 확인하는 것과
개 아데노바이러스는 2개의 혈청형이 존재한다고 위에서 언
대부분의 바이러스 질병이 그렇듯이 현재 사용 중인 개 아데
신을 접종하는 것과 야외에서 개를 산책시킬 때 야생동물과의
아데노바이러스 항체를 이용하여 조직화학적 염색을 통해 확
급하였다. 첫 번째 감별 방법은 1형과 2형의 유전자 염기서열
노바이러스 치료하는 약은 없다. 따라서 아데노바이러스 감염
접촉을 피하는 것이 바람직하다. 소, 돼지, 말 그리고 고양이
인하는 것이다(그림 2C, D).
의 차이에 기초하여 제작한 각각의 특이적인 프라이머를 이용
증을 예방하는 방법을 선택해야 한다. 예방법 중 가장 좋은 것
에서도 아데노바이러스 항체가 확인되었는데 이는 동물이 이
하여 유전자를 증폭하는 방법으로 그
은 백신을 접종하는 방법이다. 대부분의 동물병원에서 강아지
미 각각의 동물 아데노바이러스에 노출되었다는 의미이며, 혈
그림3
림 3A에서 보는 것처럼 혈청형에 따
백신 프로그램을 적용하고 있는데, 전염성 간염(아데노바이러
청학적 교차가 일어난 것으로 해석할 수 있다.
A
라 증폭된 유전자의 크기로 구분한다.
스 2형) 백신이 포함된 종합 백신이 예이다. 전염성 간염을 일
위에서 개의 아데노바이러스에 대한 진단, 혈청형 감별법 및
즉, 아데노바이러스 1형과 2형은 각각
으키는 아데노바이러스 1형과 호흡기질환을 일으키는 아데노
예방에 대하여 살펴보았다. 아데노바이러스는 개뿐만 아니라
1,000bp?
?1,030bp(CAV-2)
500bp?
?508bp (CAV-1)
508bp 및 1,030bp DNA 크기를 나
바이러스 2형은 혈청학적으로 다르지만 상호 간에 방어 효능
사람 그리고 소, 돼지, 닭과 같은 가축에서도 질병을 일으킨
타낸다.
이 있다. 따라서 어떤 종류의 백신주가 포함되어 있어도 문제
다. 최근 주목받고 있는 아데노바이러스의 역할은 아데노바이
B
두 번째 방법은 그림 3B에서 보는 것
는 없다.
러스 백신뿐만 아니라 특이적인 유전자를 전달하는 벡터로서
처럼 일부 또는 전체 유전자의 염기서
개 아데노바이러스에 대한 혈청검사는 백신 접종 여부를 파악
의 활용이다. 광견병 바이러스의 유전자를 병원성이 거의 없
?CAV-1
열을 분석하는 방법으로 이루어진다.
하는데 도움이 된다. 그림 4에서 개와 너구리를 포함한 여러
는 사람의 아데노바이러스에 삽입하여 작성한 재조합 아데노
?CAV-2
미국 국립보건원(NCBI)에서 운영하는
동물의 혈청을 이용하여 개 아데노바이러스에 대한 중화 항체
바이러스는 이미 캐나다에서 광견병 미끼백신으로 상용화되
프로그램에 분리한 유전자의 염기서열
가를 조사한 결과 개와 너구리는 각각 88.5%와 51.3%를 나타
어 사용 중이며, 최근에는 아데노바이러스 벡터를 이용하여
C
D
E
CAV-2
CAV-1
Control
을 입력하면 가장 유사한 유전자가 도
내었다. 항체 양성률이 70% 이상인 경우, 전염병의 유행은 일
코로나19 백신도 개발하고 있다.
10
출되어 이를 근거로 감별할 수 있다.
어나지 않고 산발적으로 발생한다. 88.5%의 개가 양성이라는
또한, 사람에서는 암(cancer)을 치료할 목적으로 치료 유전자
8.3
8
2)
중화항체가(log
세 번째 방법은 이미 알고 있는 2개 혈
의미는 “대부분의 개가 아데노바이러스 백신을 접종 받았거
를 전달하는 벡터로 이용하고 있다. 즉, DNA 바이러스인 아
6
5
3.3
4
청형 바이러스를 이용하여 혈청중화시
나, 야외 바이러스에 노출되었다”고 해석할 수 있다.
데노바이러스에 치료 유전자를 삽입하여 새로운 재조합 아데
1.3
2
0 0 0
0.1
0.1
험 결과(그림 3C)를 통해 유추하는 간
그렇다면 산발적 발생이 가능한 가장 취약한 곳은 어디인가?
노바이러스를 제작하여 사람에 접종하여도 신경계에 독성을
14
28
접적인 방법이다. 즉, 아데노바이러스
아마도 유기견 보호센터와 개 놀이터일 것이다. 이곳들은 백
나타내지 않고 돌연변이 형성도 일어나지 않는다는 장점이 있
백신접종후일
2형에 노출된 동물의 혈액에는 2형에
신접종 이력을 알 수 없는 동물들이 함께 동거하는 장소이기
다. 따라서 아데노바이러스에 대한 정보를 이해하는 것은 아
개아데노바이러스1형과2형의감별은유전자감별검사법(PCR)(A),일부또는전체
반응하는 항체가 상대적으로 높게 나
때문이다. 그리고 백신을 접종받지 않은 너구리와의 접촉은
데노바이러스 질병에 대한 예방은 물론 아데노바이러스의 활
유전자염기서열의분석(B),혈청중화시험법(D),혈구응집법(E)및ELISA법을통해이루어진다.
타난다.
아데노바이러스 감염을 일으킬 수 있다. 따라서 개 주인은 백
용성을 확대하는데 일조할 것으로 기대한다.
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2020AUTUMNVol.36

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