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Ⅲ. 연구방법 및 수행전략
1. 재 료
가. 공시재료 : 아플라톡신, 제랄레논, 데옥시니발레놀(DON), 나노물질 등
나. 공시세포 : 아플라톡신 B1, 제랄레논, 데옥시니발레논 특이항체 생산세포주
다. 공시시료 : 사료, 옥수수, 곡류, 한약재 등
2. 연구전략 및 방법
가. 국립수의과학검역원
1) 아플라톡신 B1, 제랄레논, 데옥시니발레논 특이항체 생산세포주 이전
2) 마그네틱 나노물질과 3종의 곰팡이 독소 특이항체 결합 및 분리 최적조건 확립
3) 생산항체의 특이성 확인
4) 3종 곰팡이 동시정제 가능성 평가
나. 산업체
1) 마그네틱 나노물질 생산 및 표준화
2) Balb/C 마우스를 이용한 곰팡이독소 특이 항체생산
3) 정제킷트 구성성분 최적화 조건 확립
4) 정제킷트의 보관시기별 안정성 확인
다. 공동수행
1) 기존 상업화 정제킷트와 비교시험
2) 실험실내 및 실험실간 회수율 비교
3) 적용 매체별 적용성 평가
4) 야외시료에 적용시험
Ⅳ. 연구성과 예측 및 기대효과
가. 기개발한 곰팡이독소 동시신속정제 기술을 이용한 신속 진단킷트 산업화
나. 기존의 수입 곰팡이독소 진단킷트 대체 및 수출 효과
다. 확립된 나노물질과 항체의 결합기술을 활용 향후 가축 전염병 진단과 축산식품중
오염된 유해물질 분리 기술 창출
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