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5. CPV-vp2
단백질의
epitope
작성
가
. 60bp
중화
epitope
클로닝
CPV-vp2
단백질의
5‘
말단에 중화능이 있는 부위
60bp
를 증폭하기 위해
primer
A5'-AGAATCTAGTGATGGAGCAGT-3' primerB 5'-GGATCCCTAGTAGCTCTTTCAT-3' PCR 방법을 이용하여
와
증폭하고 이를
pGEMT-easy
벡터에 클로닝하였다
.
PrimerA
Neutrailizingepitope
N
C
CPVVP2
PrimerB
PrimerA: 5'-AGATCTAGTGATGGAGCAGT-3'(20mer)
PrimerB: 5'-GGATCCCTATGTAGCTCTTTCAT-3'(23mer)
75bp
나 클로닝된
.
epitope
의
transfer vector
내로 삽입
transfer vector pAcGHLT-c
로
60bp epitope
을 삽입하였고 이 벡터로 재조합된 베
,
큘로바이러스를 작성하여 이로부터
epitope
을 생산할 예정이다
.
T-vector cloning
MCS
60bp
AGTGATGGAGCAGTTCA…...CAGAAATGAAAGAGCTACA

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