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농림축산검역검사기술개발사업 2015 연구보고서
다. 국?내외 기술수준
- 병원성 약화 혹은 제거한 구제역바이러스 생산을 위해 구제역 바이러스의 전체 유
전자를 클로닝하여 필요한 조작이 가능한 감염성 cDNA를 이용한 방법이 많이
사용되고 있는 추세임.(Zibert 등. 1990, Sorensen 등. 1998, Guangqing 등.
2004, Sabena 등. 2012)
- 일본뇌염, 뎅구열, 황열, 웨스트나일바이러스 등 플라비바이러스속에 속하는
바이러스백신은 nucleocapsid가 결여된 바이러스 유전자를 nucleocapsid가
발현되는 세포(helper cell)에 감염시켜 외피만을 갖는 일회감염 바이러스를
생산하여 생백신개념으로 사용하고 있음(Peter 등. 2006, Alexander 등. 2011)
- 국내에서도 구제역 재조합 백신개발 및 주변지역 발생 위험 종독주 개발 등의
연구를 통해 안전한 불활화형태의 백신 생산이 가능한 체계를 확립함(2006-2012)
- 구제역 유입위험 바이러스 유전자원 구축과 재조합백신 후보주 개발 연구를 통
해 O형, Asia1, A형 구제역바이러스의 방어유전자가 삽입된 바이러스 제작한
바 있으며, 구제역바이러스의 병원성을 낮추기 위한 연구도 진행 중임
라. 필요성
- 구제역 혈청학적 검사 및 불활화백신의 제조를 위해 사용되고 있는 병원성
구제역바이러스를 대체할 수 있는 안전성이 확보된 구제역바이러스의 개발
필요성 대두
- 생물학적안전등급 3(BSL3) 보다 낮은 안전등급시설에서 조작이 가능한
안전한 구제역바이러스 제작
- 과거에 문제가 된 세포 순화방식의 구제역바이러스를 대체할 일회증식 구제역
바이러스 개발로 세계 구제역 백신 연구의 선점 토대 마련
2. 연구최종목표
형질전환세포를 이용한 일회 증식 (single cycle) 구제역바이러스 생산 시스템
구축
1884
농림축산검역본부

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