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1. CWD의 생물학적 및 생화학적 특성을 기초로 품종별로 선발하고자 하였으며 검
역본부 보유 형질전환 마우스를 이용하여 접종한 결과 lesion profile의 차이를 확

인하지 못하였으나, ELISA나 WB 검사법 및 접종 마우스의 생존기간과의 차이를
감안하여 엘크 3종, 꽃사슴 3종, 교잡종 1종 및 레드디어 2종씩을 대표시료로 선

발하였다.
2. CWD 특성조사를 위해 동일한 마우스를 미국에서 도입하고자 하였으나 미국 실

험실 정기검사에서 검역본부에는 없는 미생물이 확인되어, 미국에서 마우스 도입
후 한국생명공학연구원에서 마우스 청정화를 실시하고 자체 breeding 하여 감염

실험을 수행하였다. 1년 차에 2종의 형질전환마우스를 도입하였고 2년 차에 2종의
유전자 적중 마우스를 도입하였다. 2년차의 생공연 시설공사로 청정화가 늦어져

접종일정에 지연되어 ’19년에 과제연장을 평가 받았다
3. 2종의 형질전환 마우스에 접종한 결과 모두 임상증상을 나타낸 후 100% 공격율

을 나타내었다. Tg E226마우스를 이용하여 접종군이 Tg Q226 마우스보다 생존
기간 짧았으며 100일에 걸쳐 서서히 임상증상을 나타냈었다. 강한양성을 접종한 4

개군에서 100% 공격율을 나타내었다. 기존 검역원 보유 Tg elk bioassay와 생존
기간을 비교한 결과 엘크와 레드디어 CWD는 차이가 나는 반면 꽃사슴과 교잡종

은 비슷한 생존기간을 나타내었다.
4. 또한 국내 CWD 감염군의 공포 병변지수를 비교하여 본 결과, G6, G8, G9 부위

에서 공포지수가 높게 관찰되었으며 하반기에 면역조직화학염색 등 생물학적 특
성을 확인할 예정이며, 미국, 노르웨이 CWD 접종군과 비교할 예정이다

5. 유전자 적중 마우스에 대해서는 접종을 완료하였으며 Gt(deer)마우스는 280～300
일 정도 지났으나 아직까지 특이 임상증상은 관찰되지 않았다. 이 마우스는 사슴
과 같이 변형프리온을 분비하는 특성이 있어 100일 단위로 뇨와 분변을 채취 중

에 있으며 뇨에 대하여 변형프리온을 검사한 결과 Gt(deer)마우스 접종군에서만
변형프리온이 확인 되었다.

6. 마우스 도입이 지연되어 in vitro conversion을 확인하고자 미국 형질전환 마우스
및 유전자 적중 마우스 뇌조직을 이용한 PMCAb 기법을 확립하였다. 10% 뇌유제
액을 기질로 PMCAb를 수행하고, 2 mg/ml의 PK를 처리하였을 때 비특이적으로
증폭된 prion이 검출되지 않음을 확인하였다.

7. 확립된 PMCAb법을 적용하여 선발된 접종원으로 PMCAb를 적용한 바 Tg Q226
이 더 잘 conversion 되는 것으로 확인되어 실제 in vivo 접종 시와는 다른 결과
가 도출되었다. in vitro로 adaptation 후 PMCAb를 실시한 결과 226코돈아미노산
에 따라 동일 seed와 기질일 경우 낮은 농도까지 검출되었다.

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