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2016). 이는 다른 지리적 위치로 질병이 전파될 위험이 있음을 나타내므로 우려되는
사항입니다. 2021년 9월, 남부 모라비아의 50개 포도원에서 총 250개의 V. vinifera 샘
플(증상이 있는 식물에 우선적으로 초점을 맞춤)과 야생 식물 숙주인 Clematis Vitalba
L.의 샘플 4개가 수집되었습니다. High Pure PCR Template Preparation Kit(Roche,
Basel, Switzerland)를 사용하여 총 DNA를 추출했습니다. 식물성 플라스마 스크리닝을
위해 식물성 플라스마의 일반적인 검출을 위한 실시간 PCR 테스트가 사용되었습니다
(Christensen et al. 2004). 양성으로 평가된 샘플은 식물성 플라스마 범용 P1 및 P7
프라이머(Deng and Hiruki 1991; Schneider et al. 1995)를 사용하여 PCR을 추가로
테스트한 후 16SrV 그룹 특이적 프라이머 fB1 및 rULWS1(Smart et al. 1996)을 사용
하여 중첩 PCR을 수행했습니다. . 16SrV 식물성 플라스마를 식별하기 위해 secY-map
유전자좌의 서열 분석을 수행했습니다. 두 세트의 프라이머가 사용되었습니다: 첫 번째
PCR에는 FD9f5/MAPr1 프라이머, PCRBIO TaqMix(PCR Biosystems, London, UK)를
사용한 중첩 PCR에는 FD9f6/MAPr2(Arnaud et al. 2007). 중첩된 PCR 생성물을 정제
하고 서열분석하였다(Eurofins Genomics, Ebersberg, Germany). 서열을 GenBank 데
이터베이스의 서열과 비교했습니다. 16SrV 그룹의 파이토플라스마는 세 가지 샘플에서
검출되었습니다: V. vinifera cv. 굴러가지 않고 다른 전형적인 증상 없이 잎이 붉어지
는 증상이 있는 게뷔르츠트라미너, 잎이 말리는 C. 바이탈바, 증상이 없는 C. 바이탈
바. 세 개의 16SrV 양성 샘플 모두에서 얻은 secY-map 유전자좌의 서열은 16SrV 그
룹에 속하는 이탈리아 투스카니의 포도나무에서 검출된 GFDP 분리 Vv-SI257(수탁 번
호 FN811141)의 서열과 동일했습니다. V. vinifera cv. Gewurztraminer 분리물은 수탁
번호 OQ185203으로 GenBank에 제출되었습니다. 이 분리균은 Map-FD3 클러스터에
속하며 확인된 유전자형은 M51이며, 이는 C. Vitalba 및 일부 다른 유럽 국가의 포도
나무에서 Flavescent doree의 발생에서 이미 발견되었습니다(Malembic-Maher et al.
2020). 이상의 결과를 바탕으로 본 보고서는 체코 GFDP의 첫 번째 보고서입니다.
3. 원 문
First Report of Grapevine Flavescence Doree Phytoplasma in the Czech Republic
?. Linhartova, K. Tomankova, H. Orsagova, M. Hejlova, V. ?ermak, J. Beranek, N. Mehle, Z.
Kogej Zwitter, and A. Eichmeier
Viticulture is a traditional branch of agriculture in the Czech Republic. Grapevines (Vitis
vinifera L.) are cultivated on more than 18,000 ha in the wine-growing regions of Bohemia and
South Moravia. South Moravia alone accounts for more than 90% of the total wine-growing
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사항입니다. 2021년 9월, 남부 모라비아의 50개 포도원에서 총 250개의 V. vinifera 샘
플(증상이 있는 식물에 우선적으로 초점을 맞춤)과 야생 식물 숙주인 Clematis Vitalba
L.의 샘플 4개가 수집되었습니다. High Pure PCR Template Preparation Kit(Roche,
Basel, Switzerland)를 사용하여 총 DNA를 추출했습니다. 식물성 플라스마 스크리닝을
위해 식물성 플라스마의 일반적인 검출을 위한 실시간 PCR 테스트가 사용되었습니다
(Christensen et al. 2004). 양성으로 평가된 샘플은 식물성 플라스마 범용 P1 및 P7
프라이머(Deng and Hiruki 1991; Schneider et al. 1995)를 사용하여 PCR을 추가로
테스트한 후 16SrV 그룹 특이적 프라이머 fB1 및 rULWS1(Smart et al. 1996)을 사용
하여 중첩 PCR을 수행했습니다. . 16SrV 식물성 플라스마를 식별하기 위해 secY-map
유전자좌의 서열 분석을 수행했습니다. 두 세트의 프라이머가 사용되었습니다: 첫 번째
PCR에는 FD9f5/MAPr1 프라이머, PCRBIO TaqMix(PCR Biosystems, London, UK)를
사용한 중첩 PCR에는 FD9f6/MAPr2(Arnaud et al. 2007). 중첩된 PCR 생성물을 정제
하고 서열분석하였다(Eurofins Genomics, Ebersberg, Germany). 서열을 GenBank 데
이터베이스의 서열과 비교했습니다. 16SrV 그룹의 파이토플라스마는 세 가지 샘플에서
검출되었습니다: V. vinifera cv. 굴러가지 않고 다른 전형적인 증상 없이 잎이 붉어지
는 증상이 있는 게뷔르츠트라미너, 잎이 말리는 C. 바이탈바, 증상이 없는 C. 바이탈
바. 세 개의 16SrV 양성 샘플 모두에서 얻은 secY-map 유전자좌의 서열은 16SrV 그
룹에 속하는 이탈리아 투스카니의 포도나무에서 검출된 GFDP 분리 Vv-SI257(수탁 번
호 FN811141)의 서열과 동일했습니다. V. vinifera cv. Gewurztraminer 분리물은 수탁
번호 OQ185203으로 GenBank에 제출되었습니다. 이 분리균은 Map-FD3 클러스터에
속하며 확인된 유전자형은 M51이며, 이는 C. Vitalba 및 일부 다른 유럽 국가의 포도
나무에서 Flavescent doree의 발생에서 이미 발견되었습니다(Malembic-Maher et al.
2020). 이상의 결과를 바탕으로 본 보고서는 체코 GFDP의 첫 번째 보고서입니다.
3. 원 문
First Report of Grapevine Flavescence Doree Phytoplasma in the Czech Republic
?. Linhartova, K. Tomankova, H. Orsagova, M. Hejlova, V. ?ermak, J. Beranek, N. Mehle, Z.
Kogej Zwitter, and A. Eichmeier
Viticulture is a traditional branch of agriculture in the Czech Republic. Grapevines (Vitis
vinifera L.) are cultivated on more than 18,000 ha in the wine-growing regions of Bohemia and
South Moravia. South Moravia alone accounts for more than 90% of the total wine-growing
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